-
Seti rahisi ya majaribio ya Klamidia Rapid
Unyeti Kifaa cha Uchunguzi wa Haraka wa Klamidia kimetathminiwa kwa kutumia seli zilizoambukizwa za Klamidia na vielelezo vilivyopatikana kutoka kwa wagonjwa wa kliniki za STD.Kifaa cha Uchunguzi wa Haraka wa Klamidia kinaweza kutambua 107 org/ml.Umaalumu Kifaa cha Uchunguzi wa Haraka wa Klamidia hutumia kingamwili ambayo ni maalum sana kwa antijeni ya Klamidia katika vielelezo.Matokeo yanaonyesha Kifaa cha Uchunguzi wa Haraka wa Klamidia kina umaalumu wa hali ya juu ikilinganishwa na Mtihani Mwingine kwa Vielelezo vya Usufi wa Kizazi cha Kike: Mbinu Nyingine Jumla ya Mtihani ... -
Usahihi wa hali ya juu seti ya Mtihani wa Magonjwa ya Kuambukiza ya Typhoid
Utendaji wa Kitabibu kwa Kipimo cha IgM Jumla ya sampuli 334 kutoka kwa watu wanaoweza kuathiriwa zilijaribiwa na Uchunguzi wa Haraka wa Kingamwili wa Typhoid na S. typhi IgM EIA ya kibiashara.Ulinganisho wa masomo yote umeonyeshwa kwenye jedwali lifuatalo.Mbinu IgM EIA Jumla ya Matokeo ya Mtihani wa Haraka wa Typhoid Antibody Matokeo Chanya Hasi 31 2 33 Hasi 3 298 301 Jumla ya Matokeo 34 300 334 Unyeti Husika:91.2% (76.3% - 98.1%)* Umaalumu 99.3 Jamaa... -
Jaribio la Kifaa cha Matibabu cha Utambuzi chenye alama ya Kaswende
CHANYA:* Mistari miwili inaonekana.Mstari mmoja wa rangi unapaswa kuwa katika eneo la mstari wa udhibiti (C) na mstari mwingine unaoonekana wa rangi unapaswa kuwa katika eneo la mstari wa majaribio (T).*KUMBUKA: Uzito wa rangi katika eneo la mstari wa majaribio (T) utatofautiana kulingana na mkusanyiko wa kingamwili za TP zilizopo kwenye sampuli.Kwa hiyo, kivuli chochote cha rangi katika eneo la mstari wa mtihani (T) kinapaswa kuchukuliwa kuwa chanya.HASI: Mstari mmoja wa rangi unaonekana katika eneo la mstari wa udhibiti (C).Hakuna mstari unaoonekana kwenye reg ya mstari wa majaribio... -
CE imeidhinisha seti ya majaribio ya Kifaa cha Matibabu cha jumla cha Strep A
Jedwali la Usahihi: Strep A AntigenRapid Test dhidi ya Mbinu ya Mtihani wa PCR Culture Jumla ya Matokeo Strep A Antigen Rapid Test Results Chanya Hasi 102 7 109 Hasi 6 377 383 Jumla ya Matokeo 108 384 492 Unyeti wa Jamaa% (983%)% (983%). Umaalumu: 98.2% (96.3% -99.3%)* Usahihi: 97.4% (95.5% -98.6%)* * 95% Vipindi vya Kujiamini ULIVYOKUSUDIWA Mtihani wa Haraka wa Strep A Antigen ni uchunguzi wa haraka wa kromatografia kwa ubora... -
Hatua moja Usahihi wa hali ya juu wa CE uliidhinisha seti ya Jaribio la Malaria Pf/Pan
Unyeti Kifaa cha Uchunguzi wa Malaria Pf/Pan Rapid (Damu Yote) kimejaribiwa kwa hadubini nyembamba au nene kwenye sampuli za kimatibabu.Matokeo yanaonyesha kuwa unyeti wa kifaa cha kupima Malaria Pf/Pan Rapid Test (Damu Yote) ni >99.9% ikilinganishwa na hadubini.Kwa Pan: Unyeti wa Jamaa: >99.9% (103/103) (96.5%～100.0%)* Kwa Pf: Unyeti wa Jamaa: >99.9% (53/53) (93.3%～100.0%)* Umaalumu wa Malaria Pf/ Pan Kifaa cha Kupima Haraka (Damu Nzima) hutumia kingamwili mahususi kwa ajili ya M... -
Seti ya majaribio ya Malaria Pf/Pv ya hatua moja ya usahihi
Unyeti Kifaa cha Uchunguzi wa Haraka wa Malaria Pf/Pv (Damu Yote) kimejaribiwa kwa hadubini kwenye sampuli za kimatibabu.Matokeo yanaonyesha kuwa unyeti wa kifaa cha kupima Malaria Pf/Pv Rapid Rapid (Damu Yote) ni >98% ikilinganishwa na matokeo yaliyopatikana kwa hadubini.Umaalumu Kifaa cha Kupima Malaria Pf/Pv Haraka (Damu Yote) hutumia kingamwili ambazo ni maalum kwa Malaria Pf-specific na P.vivax LDH antijeni katika damu nzima.Matokeo yanaonyesha kuwa umaalum wa... -
Seti ya mtihani wa kitaalamu wa Typhoid, kaseti ya kupima hatua moja haraka
Unyeti wa Kitabibu, Umaalumu na Usahihi Kipimo cha Haraka cha Antijeni cha Influenza A+B kimejaribiwa ikilinganishwa na RT-PCR.Vipuli 539 vya nasopharyngeal na swabs za oropharyngeal zilitathminiwa na Jaribio la Haraka la Influenza A+B.Dutu zilizokolea Dawa ya Kunyunyizia Pua 15% v/v Hemoglobini 10% v/v Mucin 0.5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Matone ya Pua 15% v/v Kuosha Midomo / Chloraseptic 1.5 mg/mL Levofloxacin 40 ugsevir/mL2 ml... -
CE iliidhinisha H. Pylori Ag Rapid Test kit, Kaseti ya majaribio
TABIA ZA UTENDAJI Jedwali: Mtihani wa Haraka wa H. Pylori Ag dhidi ya Unyeti wa Uhusiano wa Biopsy/Histology/RUT: >95.0% (90.0% -97.9%)* Umaalumu Jamaa: >95.7% (92.3% -97.9%)* Kwa Jumla > 5 Kukubalika. % (92.8%-97.3%)* *95% Muda wa Kujiamini H. Pylori Ag Rapid Test + - Total Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 TUMIA H. Rapidri Testing A. Kinyesi) ni uchunguzi wa haraka wa kromatografia kwa utambuzi wa ubora wa antijeni ili... -
Seti ya majaribio ya Ubora wa Ugavi wa Mtengenezaji H. Pylori Ab Rapid
TABIA ZA UTENDAJI Jedwali: Mtihani wa Haraka wa H. pylori dhidi ya Unyeti wa Uhusiano wa Biopsy/Histology/RUT: >95.0% (90.0% -97.9%)* Umaalumu Jamaa: >95.7% (92.3% -97.9%)* Makubaliano ya Jumla > 95%. (92.8% -97.3%)* *95% Muda wa Kujiamini H.Pylori Rapid Test + - Total Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 TUMIA H.Pylori Test Blood Device (H.Pylori Ab Rapidho /Serum/ Plasma) ni immunoassa ya haraka ya kromatografia... -
Kiti cha Kupima cha Dengue NS1, mtihani wa haraka
UTARATIBU WA KUJARIBU Hatua ya 1: Lete sampuli na vijenzi vya majaribio kwenye halijoto ya kawaida ikiwa imehifadhiwa kwenye jokofu au kugandishwa.Changanya kielelezo vizuri kabla ya kufanyiwa majaribio mara baada ya kuyeyushwa.Hatua ya 2: Ukiwa tayari kujaribu, fungua pochi kwenye notch na uondoe kifaa.Weka kifaa cha majaribio kwenye uso safi na tambarare.Hatua ya 3: Hakikisha umeweka kifaa lebo kwa nambari ya kitambulisho cha sampuli.Hatua ya 4: Kwa sampuli nzima ya damu: Jaza kidirisha na sampuli kisha uongeze matone 2 (App.50µL) ya sampuli kwenye sampuli ya kisima.Kuhakikisha kuwa kuna ...
